세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Recruiting

Allogeneic CD123CAR-CD28-CD3zeta-EGFRt-expressing T-lymphocytes

Mustang BioInc.

비교

Allogeneic CD123CAR-CD28-CD3zeta-EGFRt-expressing T-lymphocytes(Mustang Bio, Inc.)은 EGFR 표적 세포·유전자 치료로, Adult Acute Myeloid Leukemia in Remission; Acute Biphenotypic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting CSF-1R and PD-1 inhibited the CSF1/CSF-1R and PD-1/PD-L1 pathway. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel IL-2 suppressive agent.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · EGFR같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

EGFR

Adult Acute Myeloid Leukemia in Remission; Acute Biphenotypic Leukemia

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · EGFR TKI 계열

NK cell recognition via the "missing-self" response

retroviral therapy (ART) and evade immune clearance

humanized mouse models

novel IL-2 suppressive agent

Mechanism of Action

targeting CSF-1R and PD-1 inhibited the CSF1/CSF-1R and PD-1/PD-L1 pathway

T-cell homeostasis imbalance, B-cell functional exhaustion, and abnormal activation

apoptosis profiles, and serum cytokine levels

biomarkers, tumor microenvironment profiling, and personalized treatment selection is explored as a means to

escape, T-cell exhaustion, and the limited efficacy of CAR-T cells in acute myeloid leukemia (AML) and T-cell leukemias still

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft and humanized mouse

mouse

PK

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1
  • Status: Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Dose-limiting toxicity (DLT) defined as any grade 3 or higher toxicity as assessed by the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0 · Incidence of adverse events as assessed by NCI CTCAE version 4.0 · Disease response (CR or CRi) · Engraftment of transferred CD123+ CAR T cells · CAR123-specific antibody level
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 31명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Allogeneic CD123CAR-CD28-CD3zeta-EGFRt-expressing T-lymphocytes은 어떤 치료제인가요?
Allogeneic CD123CAR-CD28-CD3zeta-EGFRt-expressing T-lymphocytes(Mustang Bio, Inc.)은 EGFR 표적 세포·유전자 치료로, Adult Acute Myeloid Leukemia in Remission; Acute Biphenotypic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Allogeneic CD123CAR-CD28-CD3zeta-EGFRt-expressing T-lymphocytes의 임상 단계는?
Allogeneic CD123CAR-CD28-CD3zeta-EGFRt-expressing T-lymphocytes의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.