S70점
semaglutideAntibody — FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명
FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명 · Phase 3 80건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 410건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,428,629명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | semaglutide (Ozempic / Wegovy) Novo Nordisk · GLP-1 receptor | Antibody | 70 | FDA 승인임상 410건등록 1,428,629명Phase 3 80건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 410건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,428,629명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명
FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명 · Phase 3 80건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 410건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,428,629명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | dupilumab (Dupixent) Sanofi · IL-4Rα | Antibody | 70 | FDA 승인임상 278건등록 99,612명Phase 3 56건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 278건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 99,612명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명
FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명 · Phase 3 56건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 278건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 99,612명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | tirzepatide (Mounjaro / Zepbound) Eli Lilly · GLP-1 / GIP receptor | Antibody | 70 | FDA 승인임상 269건등록 1,319,470명Phase 3 40건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 269건 · 등록 1,319,470명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 269건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319,470명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 269건 · 등록 1,319,470명
FDA 승인 · 임상 269건 · 등록 1,319,470명 · Phase 3 40건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 269건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319,470명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | semaglutide (Ozempic / Wegovy) Novo Nordisk · GLP-1 receptor | Antibody | 70 | FDA 승인임상 410건등록 1,428,629명Phase 3 80건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 410건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,428,629명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명
FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명 · Phase 3 80건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 410건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,428,629명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | dupilumab (Dupixent) Sanofi · IL-4Rα | Antibody | 70 | FDA 승인임상 278건등록 99,612명Phase 3 56건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 278건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 99,612명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명
FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명 · Phase 3 56건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 278건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 99,612명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | tirzepatide (Mounjaro / Zepbound) Eli Lilly · GLP-1 / GIP receptor | Antibody | 70 | FDA 승인임상 269건등록 1,319,470명Phase 3 40건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 269건 · 등록 1,319,470명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 269건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319,470명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 269건 · 등록 1,319,470명
FDA 승인 · 임상 269건 · 등록 1,319,470명 · Phase 3 40건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 269건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319,470명 규모.