S70점
teclistamabAntibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명
FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명
FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3 | Antibody | 64 | FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명
FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3 | Antibody | 64 | FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.