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Data Tier

승인·효능·임상 규모·관심도를 종합한 S–C 티어 보드입니다.

Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

S Tier1

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Snivolumab (Opdivo)
Bristol Myers Squibb · PD-1
Antibody72FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
S72
nivolumab

Antibody · Bristol Myers Squibb · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명

FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.

C Tier1

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Cpembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1)
Merck · Melanoma
Antibody36임상 185건등록 748,927명Phase 3 14건참고문헌 풍부Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.
C36
pembrolizumab or nivolumab

Antibody · Merck · Melanoma

Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건

임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.