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Data Tier

승인·효능·임상 규모·관심도를 종합한 S–C 티어 보드입니다.

Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

상위 5개 비교RSS 구독차세대 추천

Modality

전체 (5)ADC (64)Antibody (181)CGT (35)

질환

전체🎗️ HER2+ 유방암 (44)🫁 폐암 (NSCLC) (26)🦴 다발성 골수종 (15)🩸 림프종 (56)🔬 대장·직결장암 (19)🫃 위암 (15)☀️ 흑색종 (10)🔵 전립선암 (4)💧 방광·요로상피 (7)🌸 난소암 (21)🧬 혈액암 (AML/ALL) (67)🟡 담도암 · 담낭 (2)📊 고형암 (전체) (50)👁️ 황반변성·망막 (8)🤲 류마티스관절염 (5)🧴 건선 (11)🍽️ IBD (크론·대장) (9)🩹 아토피·피부염 (4)💨 천식 (4)🛡️ 자가면역·염증성 (9)🫀 고지혈증 · LDL (4)🩸 제2형 당뇨 (2)🧠 알츠하이머 · 항아밀로이드 (2)⚡ 중증근무력증 · CIDP (2)⚖️ 비만 · 체중 (2)

타깃

전체HER2 (17)PD-1 / PD-L1 (14)BCMA (6)CD19 (7)EGFR (2)TROP2 (2)CLDN18.2 (1)B7-H3 (1)Nectin-4 (1)FRα (15)CD20 (2)DLL3 (1)c-Met (1)Amyloid-β (2)TSLP (1)FcRn (2)VEGF (3)TNF-α (4)IL-12 / IL-23 (3)IL-4R (3)IL-13 (1)IL-17A (3)PCSK9 (3)GLP-1 / GIP (2)

S Tier1개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Smirvetuximab soravtansine (Elahere)
AbbVie · FRα (folate receptor alpha)
ADC68FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
S68점
mirvetuximab soravtansine

ADC · AbbVie · FRα (folate receptor alpha)

ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명

FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.

A Tier1개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Amycophenolate mofetil
Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα
Antibody40Phase 3임상 161건등록 19,123명Phase 3 23건참고문헌 풍부Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모.
A40점
mycophenolate mofetil

Antibody · Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα

Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명

Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 · Phase 3 23건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모.

B Tier1개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
BCyclosporine
Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα
Antibody40Phase 3임상 137건등록 24,700명Phase 3 26건참고문헌 풍부Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모.
B40점
Cyclosporine

Antibody · Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα

Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명

Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 · Phase 3 26건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모.

C Tier2개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Ctacrolimus
Tolera Therapeutics, Inc · FRα
Antibody36임상 168건등록 16,909명Phase 3 17건참고문헌 풍부Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.
CGemcitabine Hydrochloride
K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα
ADC36임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
C36점
tacrolimus

Antibody · Tolera Therapeutics, Inc · FRα

Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건

임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.

C36점
Gemcitabine Hydrochloride

ADC · K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα

ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건

임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.