Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Nectin-4	ADC	71	FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.

S71점

ADC · Astellas · Nectin-4

ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명

FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2	ADC	71	FDA 승인임상 159건등록 13,637명Phase 3 14건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모.

C71점

ADC · RemeGen · HER2

ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명

FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 · Phase 3 14건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모.

다음 갱신 D-6 · 마지막 9월 2일 · 방문 606 / 70,440