검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-8 · 마지막 7월 21일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD, Zaltrap) Regeneron / Bayer·VEGF-A / VEGF-B / PIGF ORR 9.2% |
|---|---|
Overview Program | Eylea (aflibercept) |
Overview Company | Regeneron / Bayer |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | VEGF-A / VEGF-B / PIGF |
Overview Indication | Wet AMD, DME, RVO, diabetic retinopathy |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | APPROVED |
MoA Mechanism | inhibits its phosphorylation at Tyr42, promotes retention of the TGFβ receptor |
MoA Biomarker | biomarkers can reliably diagnose and monitor PCV, restricting the role of invasive indocyanine green angiogra |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | Pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown |
Clinical Primary efficacy | ORR 9.2% |
Clinical ORR | 9.2% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01617148 |
Clinical Data Tier / Score | A · 69 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 18일 (8일 전) |
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| 항목 | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD, Zaltrap) Regeneron / Bayer·VEGF-A / VEGF-B / PIGF ORR 9.2% |
|---|---|
Overview Program | Eylea (aflibercept) |
Overview Company | Regeneron / Bayer |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | VEGF-A / VEGF-B / PIGF |
Overview Indication | Wet AMD, DME, RVO, diabetic retinopathy |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | APPROVED |
MoA Mechanism | inhibits its phosphorylation at Tyr42, promotes retention of the TGFβ receptor |
MoA Biomarker | biomarkers can reliably diagnose and monitor PCV, restricting the role of invasive indocyanine green angiogra |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | Pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown |
Clinical Primary efficacy | ORR 9.2% |
Clinical ORR | 9.2% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01617148 |
Clinical Data Tier / Score | A · 69 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 18일 (8일 전) |
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