A69점
lifileucelCGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명
FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | lifileucel (Amtagvi) Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL) | CGT | 69 | FDA 승인임상 47건등록 2,848명Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명
FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | lifileucel (Amtagvi) Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL) | CGT | 69 | FDA 승인임상 47건등록 2,848명Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명
FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.