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Data Tier

승인·효능·임상 규모·관심도를 종합한 S–C 티어 보드입니다.

Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

S Tier1

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Stisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel)
Novartis · CD19
CGT70FDA 승인임상 48건등록 5,667명Phase 3 5건큐레이션CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.
S70
tisagenlecleucel

CGT · Novartis · CD19

CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명

FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 · Phase 3 5건

CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.

C Tier1

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Cautologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells
AstraZeneca · CD19
CGT39임상 154건등록 10,528명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모.
C39
autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells

CGT · AstraZeneca · CD19

CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건

임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부

CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모.