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Data Tier

승인·효능·임상 규모·관심도를 종합한 S–C 티어 보드입니다.

Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

S Tier1

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
STisotumab Vedotin
Genmab · Solid Malignancies
ADC65FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
S65
Tisotumab Vedotin

ADC · Genmab · Solid Malignancies

ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명

FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.

C Tier1

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
Ctrastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201)
Daiichi Sankyo · Metastatic Salivary Gland Carcinoma
ADC48승인 단계임상 149건등록 37,195명Phase 3 20건참고문헌 풍부ADC — 승인 단계 · 임상 149건 · 등록 37,195명ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,195명 규모.
C48
trastuzumab deruxtecan

ADC · Daiichi Sankyo · Metastatic Salivary Gland Carcinoma

ADC — 승인 단계 · 임상 149건 · 등록 37,195명

승인 단계 · 임상 149건 · 등록 37,195명 · Phase 3 20건

ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,195명 규모.