세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Discontinued

Talimogene Laherparepvec

SOLTI Breast Cancer Research Group

비교

Talimogene Laherparepvec(SOLTI Breast Cancer Research Group)은 Melanoma 표적 세포·유전자 치료로, Peritoneal Surface Malignancy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , and emerging therapeutic potential of oncolytic viruses (OVs) in the management of HNSCC, with an emphasis on ongoing trials, approved agents, and future directions. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT03714828). 차별점: novel immunotherapeutic approach for cSCC in patients seeking non-surgical options.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)

Melanoma

Peritoneal Surface Malignancy

Discontinued

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

oncolytic therapies in advanced melanoma: a meta-analysis of clinical

novel immunotherapeutic approach for cSCC in patients seeking non-surgical options

Mechanism of Action

, and emerging therapeutic potential of oncolytic viruses (OVs) in the management of HNSCC, with an emphasis on ongoing trials, approved agents, and future directions

immune-mediated tumor destruction remains a key challenge facing oncolytic virotherapy

payloads-including cytokines, chemokines, checkpoint inhibitors, bispecific T-cell engagers, and suicide gene systems-allowing

HER2-negative breast cancer follow

resistance to immune checkpoint blockade, and consider emerging opportunities to improve OI efficacy in the combination setting

구조화 데이터

비임상 프로파일

orthotopic mouse

mouse

PD

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 48건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: No longer available · Terminated · Completed
  • 주요 endpoint: Phase 1b: Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Phase 3: Progression Free Survival (PFS) by Blinded Independent Central Review (BICR) Assessed Using Modified RECIST 1.1 · Phase 3: Overall Survival · Phase 1b: Objective Response Rate (ORR) · Phase 1b: Best Overall Response (BOR)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 100%
  • 핵심: This is single arm Phase 2, single center study of talimogene laherparepvec (TVEC) to treat low risk cutaneous squamous …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Talimogene Laherparepvec은 어떤 치료제인가요?
Talimogene Laherparepvec(SOLTI Breast Cancer Research Group)은 Melanoma 표적 세포·유전자 치료로, Peritoneal Surface Malignancy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Talimogene Laherparepvec의 임상 단계는?
Talimogene Laherparepvec의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.