세포·유전자 치료Limited DataPhase 1Discontinued

pembrolizumab (Keytruda)

Merck·Keytruda

비교

Letetresgene autoleucel with pembrolizumab(Merck)은 Neoplasms 표적 세포·유전자 치료로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. This trial will evaluate safety and tolerability of letetresgene autoleucel (GSK3377794) with or without pembrolizumab in participants with .

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Neoplasms

Neoplasms

Discontinued

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Terminated
  • 주요 endpoint: Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) · Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events of Special Interest (AESI) · Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events and Serious Adverse Events Based on Maximum Severity Grades · Number of Participants With AEs Leading to Dose Delays · Overall Response Rate (ORR) Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1 by Investigator Assessment
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 40명
  • 선택한 코호트 보고 ORR: 0%
  • 핵심: This trial will evaluate safety and tolerability of letetresgene autoleucel (GSK3377794) with or without pembrolizumab i…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.