항체Limited DataPhase 1Discontinued

Lenzilumab

KiteA Gilead Company

비교

Lenzilumab(Kite, A Gilead Company)은 FRα 표적 항체로, Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 9.9% (ClinicalTrials.gov NCT04314843).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

FRα

Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma

Discontinued

2026-07-09

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1
  • Status: Completed · Unknown status · Terminated
  • 주요 endpoint: Proportion of Participants Alive and Without Mechanical Ventilation Through Day 29 in Participants With Baseline Ordinal Score of 5 or 6 · C-reactive Protein (CRP)<150mg/L and Age <85 Years · Proportion of Participants Alive and Without Mechanical Ventilation Through Day 29 in Participants With Any Baseline Ordinal Score · Time to Sustained Recovery in Participants With a Baseline Ordinal Score of 5 or 6 · CRP<150mg/L and Age <85 Years
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,518명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 9.9%
  • 핵심: The primary objectives of this study are: Phase 1: To evaluate the safety of sequenced therapy with lenzilumab and axic…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.