항체Limited DataPhase 2Recruiting

belimumab

NYU Langone Health

비교

belimumab(NYU Langone Health)은 Systemic Lupus Erythematosus (SLE) 표적 항체로, Rheumatic Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets type I interferon signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: 19.7% (ClinicalTrials.gov NCT01639339). 차별점: novel calcineurin inhibitor with predictable pharmacokinetics, increases complete renal response rates and rapidly reduces pr.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

Rheumatic Disease

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T cell therapy

novel calcineurin inhibitor with predictable pharmacokinetics, increases complete renal response rates and rapidly reduces pr

Mechanism of Action

targets type I interferon signaling

T cells, miRNAs influenced interferon signaling and inflammatory cytokines via NF-κB activation

DNA damage response pathways along with downregulation of CD28 co-stimulatory signaling, indicative of T cell senescence; (ii) a c

CD20 monoclonal antibody, demonstrated high

downregulation of CD28 co-stimulatory signaling, indicative of T cell senescence; (ii) a cytokine-driven cluster defined by elevated I

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse, mouse

pd

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 51건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 4 · Phase 3 · Phase 2
  • Status: No longer available · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Number of Deaths - On Treatment Period (Week 52) · Number of Participants Who Reported Protocol Defined Adverse Events of Special Interest (AESI): On-treatment Period (Week 52) · Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs) Reported During On-treatment Period (Week 52) · Number of Deaths Reported - On-study Period (Week 52) · Number of Participants Who Reported Protocol Defined AESI: On-study Period (Week 52)
  • 선택한 코호트 보고값: 19.7%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 19.7%. The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.