구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Favrille
Antibody-Drug Conjugate Therapy(Favrille)은 FRα 표적 ADC로, Metastatic Bladder Urothelial Carcinoma; Metastatic Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ADC, while the AKR1C1-WWP2 axis promotes extracellular vesicle-mediated ADC export and clearance, thereby reducing intracellular payload accumulation. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 7% (ClinicalTrials.gov NCT02302339). PK: t½ 7 h. 차별점: novel target for antibody-drug conjugate therapy for AML.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
구조화 데이터
FRα
Metastatic Bladder Urothelial Carcinoma; Metastatic Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carcinoma
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Medium
Development Signal · Emerging
ADC) have transformed the treatment of breast cancer
deruxtecan for metastatic breast cancer
linker stability influence ocular toxicity
humanized mouse models, single-cell RNA sequencing, and resistant cell systems, we mapped tumor-state remodel
novel target for antibody-drug conjugate therapy for AML
ADC, while the AKR1C1-WWP2 axis promotes extracellular vesicle-mediated ADC export and clearance, thereby reducing intracellular payload accumulation
antibody-dependent cellular cytotoxicity
Payload Diversification Overcomes Resistance and Guides Sequential Antibody-Drug Conjugate Therapy in Breast Cancer
HER2-positive
resistance to sequential ADC is primarily driven by shared payload mechanisms rather than loss of the target
구조화 데이터
rate of 82% in patient-derived ovarian cancer xenograft
mouse
7
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Favrille
Antibody-Drug Conjugate Therapy(Favrille)은 FRα 표적 ADC로, Metastatic Bladder Urothelial Carcinoma; Metastatic Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ADC, while the AKR1C1-WWP2 axis promotes extracellular vesicle-mediated ADC export and clearance, thereby reducing intracellular payload accumulation. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 7% (ClinicalTrials.gov NCT02302339). PK: t½ 7 h. 차별점: novel target for antibody-drug conjugate therapy for AML.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
구조화 데이터
FRα
Metastatic Bladder Urothelial Carcinoma; Metastatic Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carcinoma
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Medium
Development Signal · Emerging
ADC) have transformed the treatment of breast cancer
deruxtecan for metastatic breast cancer
linker stability influence ocular toxicity
humanized mouse models, single-cell RNA sequencing, and resistant cell systems, we mapped tumor-state remodel
novel target for antibody-drug conjugate therapy for AML
ADC, while the AKR1C1-WWP2 axis promotes extracellular vesicle-mediated ADC export and clearance, thereby reducing intracellular payload accumulation
antibody-dependent cellular cytotoxicity
Payload Diversification Overcomes Resistance and Guides Sequential Antibody-Drug Conjugate Therapy in Breast Cancer
HER2-positive
resistance to sequential ADC is primarily driven by shared payload mechanisms rather than loss of the target
구조화 데이터
rate of 82% in patient-derived ovarian cancer xenograft
mouse
7
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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
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