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Antibody-Drug Conjugate Therapy

Favrille

비교

Antibody-Drug Conjugate Therapy(Favrille)은 FRα 표적 ADC로, Metastatic Bladder Urothelial Carcinoma; Metastatic Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ADC, while the AKR1C1-WWP2 axis promotes extracellular vesicle-mediated ADC export and clearance, thereby reducing intracellular payload accumulation. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 7% (ClinicalTrials.gov NCT02302339). PK: t½ 7 h. 차별점: novel target for antibody-drug conjugate therapy for AML.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

FRα

Metastatic Bladder Urothelial Carcinoma; Metastatic Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carcinoma

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

ADC) have transformed the treatment of breast cancer

deruxtecan for metastatic breast cancer

linker stability influence ocular toxicity

humanized mouse models, single-cell RNA sequencing, and resistant cell systems, we mapped tumor-state remodel

novel target for antibody-drug conjugate therapy for AML

Mechanism of Action

ADC, while the AKR1C1-WWP2 axis promotes extracellular vesicle-mediated ADC export and clearance, thereby reducing intracellular payload accumulation

antibody-dependent cellular cytotoxicity

Payload Diversification Overcomes Resistance and Guides Sequential Antibody-Drug Conjugate Therapy in Breast Cancer

HER2-positive

resistance to sequential ADC is primarily driven by shared payload mechanisms rather than loss of the target

구조화 데이터

비임상 프로파일

rate of 82% in patient-derived ovarian cancer xenograft

mouse

7

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 58건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: No longer available · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) (sac-TMT versus treatment of physician's choice (TPC) · sac-TMT plus pembrolizumab versus TPC) · Overall Survival (OS) (sac-TMT versus TPC) · Overall Survival (OS) (sac-TMT plus pembrolizumab versus treatment of physician's choice (TPC) · sac-TMT plus pembrolizumab versus sac-TMT)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 7%
  • 핵심: This study will examine the effectiveness and safety of glembatumumab vedotin as monotherapy or in combination with immu…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Antibody-Drug Conjugate Therapy은 어떤 치료제인가요?
Antibody-Drug Conjugate Therapy(Favrille)은 FRα 표적 ADC로, Metastatic Bladder Urothelial Carcinoma; Metastatic Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Antibody-Drug Conjugate Therapy의 임상 단계는?
Antibody-Drug Conjugate Therapy의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.