비교 · 큐레이션 · 비임상 맥락

타깃·모달리티·임상 근거·비임상 개발로 바이오의약품 프로그램을 비교합니다.

큐레이션 프로필, 구조화 임상 데이터, 개발 시그널, 비임상 맥락으로 경쟁 자산이 어디서 갈리는지 봅니다.

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깊게 검토한 것은 Curated Core입니다. 나머지 카탈로그는 검색할 수 있습니다.

Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

S Tier1

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
SPolatuzumab Vedotin
Roche · FRα
ADC70FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
S70
Polatuzumab Vedotin

ADC · Roche · FRα

ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건

FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.

B Tier1

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
BMabthera
Roche · FRα
Antibody40Phase 3임상 129건등록 14,688명Phase 3 27건참고문헌 풍부Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모.
B40
Mabthera

Antibody · Roche · FRα

Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명

Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 · Phase 3 27건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모.

C Tier2

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier프로그램Modality점수가점 요인요약분석
CBendamustine Hydrochloride
AbbVie · FRα
Antibody39임상 93건등록 13,801명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모.
Ctacrolimus
Tolera Therapeutics, Inc · FRα
Antibody36임상 168건등록 16,909명Phase 3 17건참고문헌 풍부Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.
C39
Bendamustine Hydrochloride

Antibody · AbbVie · FRα

Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건

임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모.

C36
tacrolimus

Antibody · Tolera Therapeutics, Inc · FRα

Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건

임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.

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