세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

selected dose (ZM-02)

Zhongmou Therapeutics

비교

ZM-02 (selected dose)(Zhongmou Therapeutics)은 Retinitis Pigmentosa (RP) 표적 세포·유전자 치료로, Retinitis Pigmentosa (RP) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: 5.6% (ClinicalTrials.gov NCT05609370). 차별점: novel phenylmorphan-based MOR agonists with graded MOR efficacies, including several with sub-buprenorphine efficacies, and w.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Retinitis Pigmentosa (RP)

Retinitis Pigmentosa (RP)

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody, in patients with solid tumors and gastric or gast

novel phenylmorphan-based MOR agonists with graded MOR efficacies, including several with sub-buprenorphine efficacies, and w

Mechanism of Action

Cytokine release syndrome (CRS) related adverse events occurred in 72 patients (59

apoptosis in cervical cancer

biomarker alterations in vivo

resistance to tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in non-small cell lung cancer (NSCLC) is a critical clinical barrier

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse xenograft

mouse

pharmacokinetic

IC50 585

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 62건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Major cardiovascular events · A composite of the primary outcome and all-cause mortality · Macrovascular outcome · Major coronary artery diseases · Total MI
  • 선택한 코호트 보고값: 5.6%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 5.6%; NA. This is a Phase 1b/2 study to investigate the efficacy and safety of alcestob…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

ZM-02 (selected dose)은 어떤 치료제인가요?
ZM-02 (selected dose)(Zhongmou Therapeutics)은 Retinitis Pigmentosa (RP) 표적 세포·유전자 치료로, Retinitis Pigmentosa (RP) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ZM-02 (selected dose)의 임상 단계는?
ZM-02 (selected dose)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.