세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

Zidovudine

Abbott

비교

Zidovudine(Abbott)은 Adult T-cell Leukemia-Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoproliferative Disorder; HHV-8 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. OS: 83.3. 차별점: novel anticancer agents targeting colorectal cancer.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Adult T-cell Leukemia-Lymphoma

Lymphoproliferative Disorder; HHV-8

Recruiting

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

retroviral (ARV) drug for children living with HIV, but no specific formulation is availab

humanized mice

novel anticancer agents targeting colorectal cancer

Mechanism of Action

apoptosis, cell cycle progression, and reactive oxygen species (ROS) generation

PD-L1 expression

resistance to treatment continues to represent a major therapeutic challenge

구조화 데이터

비임상 프로파일

rat, rat

pharmacokinetic

IC50 5

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 2 · Phase 3 · Phase 4
  • Status: Completed
  • 주요 endpoint: Postpartum weight loss between delivery and 28 weeks · Infant HIV status at 28 weeks. (Infants found to have HIV at birth or 2 weeks after delivery will have been disenrolled.) · Exclusive breastfeeding and breastfeeding cessation by 28 weeks · Duration of exclusive breastfeeding · Infant HIV status through 48 weeks
  • 핵심: By combining a variety of agents that potentiate Zidovudine (ZDV), the investigators hope to induce remission in this ge…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Zidovudine은 어떤 치료제인가요?
Zidovudine(Abbott)은 Adult T-cell Leukemia-Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoproliferative Disorder; HHV-8 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Zidovudine의 임상 단계는?
Zidovudine의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.