Limited DataPhase 2Recruiting

Xeloda

Hoffmann-La Roche

비교

Xeloda(Hoffmann-La Roche)은 Metastatic Breast Cancer 표적 치료제로, Metastatic Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , selective uptake via the glucose transporter type 2 transporter, and DNA-methylating properties provide a solid foundation for revisiting its therapeutic role and optimising its . Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 91건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique delivery and tissue tropism advantages of STZ, particularly in pancreatic neuroendocrine tumours.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (89일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (89일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Breast Cancer

Metastatic Breast Cancer

Recruiting

2026-08-19

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Emerging

Technology

vedotin (an HER2-targeted antibody-drug conjuga

unique delivery and tissue tropism advantages of STZ, particularly in pancreatic neuroendocrine tumours

Mechanism of Action

, selective uptake via the glucose transporter type 2 transporter, and DNA-methylating properties provide a solid foundation for revisiting its therapeutic role and optimising its scheduling

immune-mediated pneumonitis

DNA damage response protein that is frequently overexpressed and associated with poor prognosis

HER2-positive

resistance to current approved therapies

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

임상 한눈에 보기

  • 91건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · N/A · Phase 2
  • Status: Unknown status · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Disease free survival · Overall survival · Adverse events (mortality and morbidity) · The proportion of completion of laparoscopic surgery · Invasive disease free survival (iDFS) between patients treated with sacituzumab govitecan vs. treatment of physician's choice.

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.