Limited DataPhase 2Recruiting

Xeloda

Hoffmann-La Roche

비교

Xeloda(Hoffmann-La Roche)은 Metastatic Breast Cancer 표적 치료제로, Metastatic Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , selective uptake via the glucose transporter type 2 transporter, and DNA-methylating properties provide a solid foundation for revisiting its therapeutic role and optimising its . Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 30% (ClinicalTrials.gov NCT01026142). 차별점: unique delivery and tissue tropism advantages of STZ, particularly in pancreatic neuroendocrine tumours.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (42일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (42일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Breast Cancer

Metastatic Breast Cancer

Recruiting

2026-08-19

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

vedotin (an HER2-targeted antibody-drug conjuga

unique delivery and tissue tropism advantages of STZ, particularly in pancreatic neuroendocrine tumours

Mechanism of Action

, selective uptake via the glucose transporter type 2 transporter, and DNA-methylating properties provide a solid foundation for revisiting its therapeutic role and optimising its scheduling

immune-mediated pneumonitis

DNA damage response protein that is frequently overexpressed and associated with poor prognosis

HER2-positive

resistance to current approved therapies

구조화 데이터

비임상 프로파일

Mice Xenograft

mouse

pharmacokinetic

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 91건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · N/A · Phase 2
  • Status: Unknown status · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Disease free survival · Overall survival · Adverse events (mortality and morbidity) · The proportion of completion of laparoscopic surgery · Invasive disease free survival (iDFS) between patients treated with sacituzumab govitecan vs. treatment of physician's choice.
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 30%
  • 핵심: This randomized, two-arm study evaluated the efficacy and safety of a combination of trastuzumab and capecitabine with o…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.