항체Limited DataPhase 2Recruiting

recommended dose for expansion (Visugromab RDE)

CatalYm GmbH

비교

Visugromab RDE (recommended dose for expansion)(CatalYm GmbH)은 Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell L 표적 항체로, Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer; Adult Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT02611323). PK: t½ 6 h.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell L

Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer; Adult Solid Tumor

Recruiting

2026-05-22

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

비임상 프로파일

6

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 9건 · 완료/종료 3건
  • Phase: PHASE1 · PHASE1, PHASE2 · PHASE2
  • Status: RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING · TERMINATED…
  • 주요 endpoint: Phase 1a: Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) · Phase 1a: Maximum Tolerated Dose (MTD) or Maximum Administered Dose (MAD) of BGB-43395 · Phase 1a: Recommended Dose for Expansion (RDFE) of BGB-43395 · Phase 1b: Objective Response Rate (ORR) · Phase 1a: ORR
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 2,654명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 100%
  • 핵심: This study will evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics of induction treatment with obinutuzumab, polatuzuma…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.