세포·유전자 치료Limited DataPhase 1Recruiting

UCART123v1.2

Cellectis S.A.

비교

UCART123v1.2(Cellectis S.A.)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

FRα

Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

Recruiting

2026-05-24

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: PHASE1
  • Status: ACTIVE_NOT_RECRUITING
  • 주요 endpoint: Incidence of adverse events (AE)/serious adverse events (SAE)/Dose Limiting Toxicities (DLT) [Safety and Tolerability] · Dose escalation and expansion part: Occurrence of DLTs
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 29명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

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