항체Limited DataPhase 3Recruiting

atezolizumab (Tecentriq)

RocheGenentech

비교

Tiragolumab and Atezolizumab(Roche / Genentech)은 Cancer 표적 항체로, Head and Neck Neoplasms; MSI-H Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: binds to the inhibitory immune checkpoint TIGIT (T-cell immunoreceptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 77.3% (ClinicalTrials.gov NCT05116202). 차별점: novel chemotherapy combinations.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Cancer

Head and Neck Neoplasms; MSI-H Cancer

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody and other immune checkpoint inhibitor combinations

novel chemotherapy combinations

Mechanism of Action

binds to the inhibitory immune checkpoint TIGIT (T-cell immunoreceptor

immune-mediated lung disease, pneumonitis, cardiac arrest, gastrointestinal haemorrhage, hepatic failure, and bacterial pneumonia) and

PD-L1-positive

resistance to atezolizumab and bevacizumab therapy for HCC and overall poor prognosis

구조화 데이터

비임상 프로파일

mice models bearing NSCLC patient-derived xenograft

mouse, non-human primates, mouse, macaque, non-human primate

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2…
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Investigator-assessed Progression-free Survival (PFS) According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1) · Overall Survival (OS) · Investigator-assessed Confirmed Objective Response Rate (ORR) According to RECIST v1.1 · Investigator-assessed Duration of Response (DOR) According to RECIST v1.1 · Investigator-assessed PFS Rate According to RECIST v1.1 at 6 and 12 Months
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 77.3%
  • PFS: 2.07
  • 핵심: This study will evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of treatment combinations in cancer immunotherapy (C…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

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