항체Limited DataApprovedRecruiting

Tildrakizumab

AlmirallS.A.

비교

Tildrakizumab(Almirall, S.A.)은 Psoriasis 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeted immunotherapies provide effective interventions by disrupting these cytokine-driven pathway. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. Disease-specific study endpoint: 35.00. This is a response-driven study of tildrakuzumab for the treatment of moderate to severe chronic pla. PK: t½ 28 h. 차별점: Novel approaches, including tolerogenic DC therapy and neuroimmune modulation, hold promise for refining treatment and addres.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Psoriasis

Psoriasis; Atopic Dermatitis

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Established

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

humanized anti-IL-23Ap19 monoclonal antibodies, tildrakizumab, and anti-EBI3 antibodies, respectively

Novel approaches, including tolerogenic DC therapy and neuroimmune modulation, hold promise for refining treatment and addres

Mechanism of Action

Targeted immunotherapies provide effective interventions by disrupting these cytokine-driven pathway

T-cell activation

biomarkers of downstream IL23-IL23R activity, are now needed to translate IL23 blockade into the clinic

resistance to IL23 targeting in mCRPC, and development of biomarkers of downstream IL23-IL23R activity, are now needed to translate I

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

28

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 41건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Psoriasis Area Severity Index (PASI) · Dermatology Life Quality Index (DLQI) · Percentage of Participants Achieving a Psoriasis Area Sensitivity Index 75% (PASI-75) Response at Week 12 (Part 1) · Percentage of Participants With a Physician's Global Assessment (PGA) Score of Clear or Minimal With at Least a 2 Grade Reduction From Baseline at Week 12 (Part 1) · Percentage of Participants Experiencing an Adverse Event (AE) Up to Week 12 (Part 1)
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 35.00. This is a response-driven study of tildrakuzumab for the treatment of moderate t…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.