항체Limited DataApprovedRecruiting

teclistamab OR talquetamab OR elranatamab OR linvoseltamab

Janssen

비교

teclistamab OR talquetamab OR elranatamab OR linvoseltamab(Janssen)은 Waldenstrom Macroglobulinaemia 표적 항체로, Waldenstrom Macroglobulinaemia; Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 50% (ClinicalTrials.gov NCT04798586).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Waldenstrom Macroglobulinaemia

Waldenstrom Macroglobulinaemia; Multiple Myeloma

Recruiting

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Established

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 4 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2…
  • Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Part 1 Dose Limiting Toxicity · Part 2: Progression free survival per IMWG · Part 2: Minimal Residual Disease negative CR rate · Overall Survival · Overall minimal residual disease negative CR rate
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 50%
  • 핵심: The purpose of this study is to confirm the safety and tolerability of elranatamab (PF-06863135) in Japanese participant…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.