구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Celldex Therapeutics
TCR-transduced T cells(Celldex Therapeutics)은 Malignant Epithelial Neoplasms 표적 세포·유전자 치료로, Stage IV Skin Melanoma; Eye; Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target cell surface antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 2.8. 차별점: Novel cellular platforms, such as genetically modified NK and NKT cells, may be amenable to allogeneic use and thus may allow.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
구조화 데이터
Malignant Epithelial Neoplasms
Stage IV Skin Melanoma; Eye; Melanoma
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Medium
Development Signal · Emerging
TCR-transduced T cells within less than one hour
retroviral transduction to express either an HBV-specific chimeric antigen receptor (S-CAR
Novel cellular platforms, such as genetically modified NK and NKT cells, may be amenable to allogeneic use and thus may allow
target cell surface antigen
cytokine release syndrome or hepatotoxicity may limit safety
apoptosis in response to aberrant growth signals
PD-1) markers and significantly decreased expression
escape, with MHC-class I and antigen expression loss rendering tumor cells invisible to T cell killing, representing a major c
구조화 데이터
mice bearing intracranial xenograft
mouse
PD
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Celldex Therapeutics
TCR-transduced T cells(Celldex Therapeutics)은 Malignant Epithelial Neoplasms 표적 세포·유전자 치료로, Stage IV Skin Melanoma; Eye; Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target cell surface antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 2.8. 차별점: Novel cellular platforms, such as genetically modified NK and NKT cells, may be amenable to allogeneic use and thus may allow.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
구조화 데이터
Malignant Epithelial Neoplasms
Stage IV Skin Melanoma; Eye; Melanoma
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Medium
Development Signal · Emerging
TCR-transduced T cells within less than one hour
retroviral transduction to express either an HBV-specific chimeric antigen receptor (S-CAR
Novel cellular platforms, such as genetically modified NK and NKT cells, may be amenable to allogeneic use and thus may allow
target cell surface antigen
cytokine release syndrome or hepatotoxicity may limit safety
apoptosis in response to aberrant growth signals
PD-1) markers and significantly decreased expression
escape, with MHC-class I and antigen expression loss rendering tumor cells invisible to T cell killing, representing a major c
구조화 데이터
mice bearing intracranial xenograft
mouse
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