세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Recruiting

Standard Therapeutic DLI

University of Arizona

비교

Standard Therapeutic DLI(University of Arizona)은 Acute Lymphoid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Lymphoid Leukemia; Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 61.5% (ClinicalTrials.gov NCT04620681).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Acute Lymphoid Leukemia

Acute Lymphoid Leukemia; Acute Myeloid Leukemia

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 16건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3
  • Status: Terminated · Completed · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Percentage of Patients to Receive T Cell Infusion · Percentage of Patients With ≥ Grade 2 Acute Graft Versus Host Disease (GVHD) · Detection of of Post-transplantation Cluster of Differentiation 4 (CD4)+ and CD8+ T-cell Production of T Helper 1 -2 (Th1-Th2)-Type Cytokines · Percentage of Patients With Opportunistic Infection · Count of Participants With Serious and Non-serious Adverse Events Assessed by the Common Terminology Criteria in Adverse Events (CTCAE v3.0)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 61.5%
  • 핵심: The purpose of the study is to determine the safety of an investigational treatment for myelodysplastic syndrome (MDS) a…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Standard Therapeutic DLI은 어떤 치료제인가요?
Standard Therapeutic DLI(University of Arizona)은 Acute Lymphoid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Lymphoid Leukemia; Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Standard Therapeutic DLI의 임상 단계는?
Standard Therapeutic DLI의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.