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항체Phase 2Active

anti-CD30 mAb (SGN-30)

Seagen Inc.

비교

SGN-30 (anti-CD30 mAb)(Seagen Inc.)은 CD30 표적 항체로, Anaplastic Large-Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , pharmacokinetics, efficacy in different patient groups, safety, and tolerability. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 89.5% (ClinicalTrials.gov NCT02588651). PK: t½ 81 days. 차별점: novel therapies.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

CD30

Anaplastic Large-Cell Lymphoma

Active

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

ADCs) with as many as eight drugs per mAb and had high levels o

Vedotin in CD30+ Hematologic Malignancies

linkers for monoclonal antibody-drug conjugates

humanized anti-CD30 monoclonal antibodies in vitro and in vivo

novel therapies

Mechanism of Action

, pharmacokinetics, efficacy in different patient groups, safety, and tolerability

immune mediated cytotoxicity

apoptosis

resistance mechanism to rituximab emerged by inducing a failure in the apoptosis mechanism

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 58건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival · Treatment Related Morbidity · Progression free survival (PFS) · PET-CMR (complete metabolic response) rate · Event-free survival (EFS)
  • 등록된 결과: ORR 89.5%
  • 핵심: This study will include patients with mature T-cell lymphoma (MTCL) that has been treated with at least one type of chem…

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참고문헌

자주 묻는 질문

SGN-30 (anti-CD30 mAb)은 어떤 치료제인가요?
SGN-30 (anti-CD30 mAb)(Seagen Inc.)은 CD30 표적 항체로, Anaplastic Large-Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
SGN-30 (anti-CD30 mAb)의 임상 단계는?
SGN-30 (anti-CD30 mAb)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.