항체Limited DataPhase 3Recruiting

Sarilumab

Wei-Che Ko

비교

Sarilumab(Wei-Che Ko)은 Melanoma 표적 항체로, Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: s and infections appeared limited. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 50건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel approach enabled the pcJIA dose proposal by aligning with adult RA exposures, streamlined clinical development by remov.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (107일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (107일 전 · 갱신 권장)

Melanoma

Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis

Recruiting

2026-07-12

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR T cells are ubiquitous in rheumatology, with incredible thera

novel approach enabled the pcJIA dose proposal by aligning with adult RA exposures, streamlined clinical development by remov

Mechanism of Action

s and infections appeared limited

cytokine release syndrome and acute respiratory distress syndrome

biomarker, imaging, or patient reported outcomes were included

Resistance to Biologic and Targeted Pharmacotherapy: A Decade of Phase 4 Clinical Trials Evidence in Rheumatoid Arthritis

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 50건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Unknown status · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Occurrence of incident second IMID · All the individual subtypes of second IMIDs included in the primary outcome definition · Incidence Rate of Low Disease Activity (LDA) or Remission Based on Clinical Disease Activity Index (CDAI) at 6-Months Follow-up: Tofacitinib vs. TNFi · Incidence Rate of LDA or Remission Based on CDAI at 12-Months Follow-up: Tofacitinib vs. TNFi · Incidence Rate of LDA or Remission Based on CDAI at 6-Months Follow-up: Tofacitinib vs. Abatacept

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.