ADCStandard DBPhase 1Active

sacituzumab govitecan (Trodelvy)

Merck SharpDohme LLC

비교

Sacituzumab(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci 표적 ADC로, Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: and current clinical applications, discussing its therapeutic potential in the context of CRC. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 33.3% (ClinicalTrials.gov NCT03337698). 차별점: novel antibody-drug conjugate targeting TROP2 glycoprotein, which is highly expressed across malignant cells.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci

Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma

Active

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

ADCs) have transitioned from clinically marginal agents into a

cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with byst

novel antibody-drug conjugate targeting TROP2 glycoprotein, which is highly expressed across malignant cells

Mechanism of Action

and current clinical applications, discussing its therapeutic potential in the context of CRC

antibody-dependent cellular cytotoxicity

payload axis: a cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with bystander activity

TROP2 glycoprotein, which is high

resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in EGFR-mutant non-small-cell lung cancer (NSCLC)

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft model

minipigs, pigs

PK

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 56건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Invasive Disease-Free Survival (iDFS) · Overall Survival (OS) · Distant recurrence-free survival (DRFS) · Change from baseline in European Organization for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30) Global Health Status (Item 29) and Quality of Life (Item 30) Combined Score · Change from baseline in EORTC QLQ-C30 Physical Functioning (Items 1-5) Combined Score
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 33.3%
  • 핵심: This study will evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of immunotherapy-based treatment combinations in par…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Sacituzumab은 어떤 치료제인가요?
Sacituzumab(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci 표적 ADC로, Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sacituzumab의 임상 단계는?
Sacituzumab의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.