항체Limited DataPhase 3Active

ranibizumab (rhuFab V2)

Genentech

비교

rhuFab V2 (ranibizumab)(Genentech, Inc.)은 Macular Degeneration 표적 항체로, Macular Degeneration 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. Disease-specific study endpoint: 6.5. The purpose of this study was to compare the development of new geographic atrophy in patients with we. PK: t½ 9 h.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Macular Degeneration

Macular Degeneration

Active

2026-05-22

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

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구조화 데이터

비임상 프로파일

9

Antibody PK/tox strategy

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 8건
  • Phase: PHASE3 · PHASE4 · NA · PHASE2, PHASE3
  • Status: RECRUITING · COMPLETED · UNKNOWN
  • 주요 endpoint: Annualized intravitreal anti-VEGF injection rate · Number of Participants Experiencing Adverse Events · Change from Baseline in best corrected visual acuity (BCVA) · Mean Change in Visual Acuity · Proportion of patients with a gain of equal or more than 5
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 3,060명
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 6.5. The purpose of this study was to compare the development of new geographic atrophy…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.