세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Active

10 DAYS (rh IL-15)

National Cancer Institute (NCI)

비교

rh IL-15 (10 DAYS)(National Cancer Institute (NCI))은 Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoma; Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 1% (ClinicalTrials.gov NCT01572493).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Lymphoma

Lymphoma; Carcinoma

Active

2026-09-02

Data Confidence · Medium

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · N/A · Phase 3 · Phase 4…
  • Status: Recruiting · Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: Induction Progression-Free Rate after induction treatment · Progression-Free Survival (PFS) in both study arms after randomization · Objective Response Rate (ORR) · Overall survival (OS) · Patient's quality of life score (QLQ-C30) in both arms after randomization
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 1%
  • 핵심: Background: \- People with cancer can have a weak immune system as a result of the cancer itself, or from prior treatme…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

rh IL-15 (10 DAYS)은 어떤 치료제인가요?
rh IL-15 (10 DAYS)(National Cancer Institute (NCI))은 Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoma; Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
rh IL-15 (10 DAYS)의 임상 단계는?
rh IL-15 (10 DAYS)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.