항체Limited DataPhase 2Recruiting

Retifanlimab

Mridula GeorgeMD

비교

Retifanlimab(Mridula George, MD)은 Diffuse Large B-Cell Lymphoma 표적 항체로, Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8; Locally Advanced Breast Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT04586244). 차별점: unique studies), of which eight were included in the meta-analysis.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)

Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8; Locally Advanced Breast Carcinoma

Recruiting

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibodies, such as odronextamab, ivonescimab, linvoseltama

humanized monoclonal antibody targeting programmed cell death protein-1 (PD-1) in chemotherapy-naive patients

unique studies), of which eight were included in the meta-analysis

Mechanism of Action

immune-mediated red blood cell destruction, often posing diagnostic and therapeutic challenges, particularly in patients with multiple

biomarkers of resistance

resistance to this combination

구조화 데이터

비임상 프로파일

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 49건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Number of participants with Dose Limiting Toxicities (DLTs) · Number of participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) · Number of participants with TEAEs leading to dose modification or discontinuation · Overall Survival · Progression-free Survival (PFS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 100%
  • 핵심: This is a multicenter, open-label, randomized, Phase 2 umbrella study of various neoadjuvant treatment combinations in p…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.