Mridula GeorgeMD
Retifanlimab(Mridula George, MD)은 Diffuse Large B-Cell Lymphoma 표적 항체로, Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8; Locally Advanced Breast Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 49건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique studies), of which eight were included in the meta-analysis.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8; Locally Advanced Breast Carcinoma
Recruiting
2026-07-12
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
bispecific antibodies, such as odronextamab, ivonescimab, linvoseltama
humanized monoclonal antibody targeting programmed cell death protein-1 (PD-1) in chemotherapy-naive patients
unique studies), of which eight were included in the meta-analysis
immune-mediated red blood cell destruction, often posing diagnostic and therapeutic challenges, particularly in patients with multiple
biomarkers of resistance
resistance to this combination
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Mridula GeorgeMD
Retifanlimab(Mridula George, MD)은 Diffuse Large B-Cell Lymphoma 표적 항체로, Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8; Locally Advanced Breast Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 49건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique studies), of which eight were included in the meta-analysis.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
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Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8; Locally Advanced Breast Carcinoma
Recruiting
2026-07-12
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Development Signal · Emerging
bispecific antibodies, such as odronextamab, ivonescimab, linvoseltama
humanized monoclonal antibody targeting programmed cell death protein-1 (PD-1) in chemotherapy-naive patients
unique studies), of which eight were included in the meta-analysis
immune-mediated red blood cell destruction, often posing diagnostic and therapeutic challenges, particularly in patients with multiple
biomarkers of resistance
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