항체Limited DataPhase 2Recruiting

REGN17372+Linvoseltamab

Regeneron Pharmaceuticals

비교

REGN17372+Linvoseltamab(Regeneron Pharmaceuticals)은 FRα 표적 항체로, Relapsed Refractory Multiple Myeloma (RRMM) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · ANTIBODY

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (159일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (159일 전 · 갱신 권장)

FRα

Relapsed Refractory Multiple Myeloma (RRMM)

Recruiting

2026-07-04

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: Occurrence of Dose Limiting Toxicities (DLTs) from the first dose of REGN17372 in combination with linvoseltamab · Occurrence of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) associated with REGN17372 in combination with linvoseltamab · Severity of TEAEs associated with REGN17372 in combination with linvoseltamab · Very Good Partial Response (VGPR) or better as determined by the investigator using the International Myeloma Working Group (IMWG) response criteria in patients receiving combination study drugs · VGPR or better as determined by the investigator using the IMWG response criteria in patients receiving Linvoseltamab monotherapy
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 150명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.