세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Active

Recombinant Interferon Alfa

SPP Pharmaclon Ltd.

비교

Recombinant Interferon Alfa(SPP Pharmaclon Ltd.)은 Bladder Cancer 표적 세포·유전자 치료로, Colorectal Cancer; Kidney Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets TIM3 on exhausted TILs and activates DCs via the IFNAR receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 32.4% (ClinicalTrials.gov NCT00738530). PK: t½ 57 h. 차별점: novel monopegylated recombinant interferon alfa-2b for the treatment of patients with polycythemia vera.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)

Bladder Cancer

Colorectal Cancer; Kidney Cancer

Active

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific DC-T cell engager in mice

retroviral therapy on HIV reservoir clearance in acute HIV infection: study protocol for a

novel monopegylated recombinant interferon alfa-2b for the treatment of patients with polycythemia vera

Mechanism of Action

targets TIM3 on exhausted TILs and activates DCs via the IFNAR receptor

apoptosis through increased Bcl-2 expression and enhances DC function to reactivate T cells via IL-2 signalling and co-stimulator

biomarkers for HBsAg clearance and responses to Peg-IFN-α in HBeAg-negative chronic hepatitis B patient

구조화 데이터

비임상 프로파일

rate that, in preclinical mouse tumor model

mouse, mouse

57

IC50 69.24

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · N/A · Phase 1…
  • Status: Unknown status · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: hepatitis B surface antigen · hepatitis B surface antibody · Percent of Participants Who Were Compliant to Treatment in the First 12 Weeks · Percent of Participants Who Achieved Rapid Virologic Response (RVR) · Percent of Participants Who Achieved Early Virologic Response (EVR)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 32.4%
  • 핵심: This 2-arm study will evaluate the efficacy and safety of Avastin versus placebo in combination with Roferon as first-li…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Recombinant Interferon Alfa은 어떤 치료제인가요?
Recombinant Interferon Alfa(SPP Pharmaclon Ltd.)은 Bladder Cancer 표적 세포·유전자 치료로, Colorectal Cancer; Kidney Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Recombinant Interferon Alfa의 임상 단계는?
Recombinant Interferon Alfa의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.