ADCStandard DBPhase 2Active

disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48)

RemeGen Co.Ltd.

비교

RC48-ADC(RemeGen Co., Ltd.)은 Urothelial Carcinoma 표적 ADC로, Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ADC is revealed to exert its antitumor effect by inducing G2/M arrest and caspase-dependent apoptosis. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 52건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel PRaG3.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 9일 (63일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 9일 (63일 전 · 갱신 권장)

Urothelial Carcinoma

Biliary Tract Cancer

Active

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

ADC in Combination with PRaG Regimen: An Open-Label, Prospectiv

vedotin (RC48) with the established PRaG regime

linker and monomethyl auristatin E

humanized antibody-drug conjugate (ADC), which is based on human epidermal growth factor receptor 2 antibody

novel PRaG3

Mechanism of Action

ADC is revealed to exert its antitumor effect by inducing G2/M arrest and caspase-dependent apoptosis

apoptosis

HER2-expressing cancers, including those with HER2-low expression

resistance to immunotherapy

구조화 데이터

비임상 프로파일

orthotopic BCa model

mouse

PD

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 52건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · evaluated by independent review committee · Overall survival (OS) · Progression-free survival (PFS) per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1) by blinded independent central review (BICR) · Objective response rate (ORR) per RECIST v1.1 by BICR

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

RC48-ADC은 어떤 치료제인가요?
RC48-ADC(RemeGen Co., Ltd.)은 Urothelial Carcinoma 표적 ADC로, Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
RC48-ADC의 임상 단계는?
RC48-ADC의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.