세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Recruiting

Proleukin

Inge Marie Svane

비교

Proleukin(Inge Marie Svane)은 Melanoma Stage III 표적 세포·유전자 치료로, Melanoma Stage III; Melanoma Stage IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint therapy, and generated a robust abscopal response dependent on cellular immunity and antigen cross-presentation. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 33.3% (ClinicalTrials.gov NCT01993719). PK: t½ 2 h. 차별점: first-in-class therapeutic for intratumoral (IT) injection that co-delivers IL2 and IL12 on a single molecule in a safe and effective.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Melanoma Stage III

Melanoma Stage III; Melanoma Stage IV

Recruiting

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

NK cells

retroviral therapy

Humanized Mouse as a Tool to Predict Immunotoxicity of Human Biologics

first-in-class therapeutic for intratumoral (IT) injection that co-delivers IL2 and IL12 on a single molecule in a safe and effective

Mechanism of Action

checkpoint therapy, and generated a robust abscopal response dependent on cellular immunity and antigen cross-presentation

Immune-Mediated Antitumor Activity

bypass the induction of autoimmune and inflammatory responses by increasing its reliance on IL-2 receptor α chain subuni

구조화 데이터

비임상 프로파일

syngeneic model

mouse

2

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3…
  • Status: Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: Cellular immunity as measured by Elipsot assay and 51 Cr-release assay at baseline · and every 3 weeks · Toxicity as measured by CTC v2.0 at baseline · Tumor response as measured by CT scan at baseline · and every 3 months
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 33.3%
  • 핵심: Background: * The National Cancer Institute (NCI) Surgery Branch has developed an experimental therapy that involves ta…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Proleukin은 어떤 치료제인가요?
Proleukin(Inge Marie Svane)은 Melanoma Stage III 표적 세포·유전자 치료로, Melanoma Stage III; Melanoma Stage IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Proleukin의 임상 단계는?
Proleukin의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.