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항체Phase 2Recruiting

trastuzumab (Herceptin)

RocheGenentech

비교

Pertuzumab and Trastuzumab(Roche / Genentech)은 HER2 표적 항체로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the PI3K/mTOR pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 69.3% (ClinicalTrials.gov NCT01120184). 차별점: Novel Biological Index for Predicting Neoadjuvant Treatment Response in HER2-Positive Breast Cancer: The Tumor-Immune-Prolife.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

HER2

Breast Neoplasms; Breast Cancer

Recruiting

Technology

ADC) values from breast MRI, and pathological remission after N

DM1

linkers, and conjugation processes-leads to distinct adverse effects and heterogeneous

Novel Biological Index for Predicting Neoadjuvant Treatment Response in HER2-Positive Breast Cancer: The Tumor-Immune-Prolife

Mechanism of Action

Targeting the PI3K/mTOR pathway

immune-mediated complications, particularly myocarditis and also non-immune mediated toxicity such as cardiac dysfunction

payload drugs, delivering cytotoxic agents directly to tumors through targeted chemotherapy, achieving "precision delivery and

HER2)-positive

bypassing receptor blockade and inducing DNA double-strand breaks and displayed mechanistic complementarity with trastuzumab

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 58건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Not yet recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Pathologic Complete Response (pCR) · Disease Free Survival (DFS) · Overall Survival (OS) · Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB).
  • 등록된 결과: ORR 69.3%
  • 핵심: This randomized, 3-arm, multicenter, phase III study will evaluate the efficacy and safety of trastuzumab emtansine (T-D…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Pertuzumab and Trastuzumab은 어떤 치료제인가요?
Pertuzumab and Trastuzumab(Roche / Genentech)은 HER2 표적 항체로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pertuzumab and Trastuzumab의 임상 단계는?
Pertuzumab and Trastuzumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.