항체Limited DataPhase 2Recruiting

trastuzumab (Herceptin)

RocheGenentech

비교

Pertuzumab and Trastuzumab(Roche / Genentech)은 HER2 표적 항체로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the PI3K/mTOR pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 69.3% (ClinicalTrials.gov NCT01120184). 차별점: Novel Biological Index for Predicting Neoadjuvant Treatment Response in HER2-Positive Breast Cancer: The Tumor-Immune-Prolife.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 타깃 · HER2같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

HER2

Breast Neoplasms; Breast Cancer

Recruiting

2026-07-18

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Novel Biological Index for Predicting Neoadjuvant Treatment Response in HER2-Positive Breast Cancer: The Tumor-Immune-Prolife

Mechanism of Action

Targeting the PI3K/mTOR pathway

immune-mediated complications, particularly myocarditis and also non-immune mediated toxicity such as cardiac dysfunction

payload drugs, delivering cytotoxic agents directly to tumors through targeted chemotherapy, achieving "precision delivery and

HER2)-positive

bypassing receptor blockade and inducing DNA double-strand breaks and displayed mechanistic complementarity with trastuzumab

구조화 데이터

비임상 프로파일

Xenograft Model

mouse

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 58건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Not yet recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Pathologic Complete Response (pCR) · Disease Free Survival (DFS) · Overall Survival (OS) · Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB).
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 69.3%
  • 핵심: This randomized, 3-arm, multicenter, phase III study will evaluate the efficacy and safety of trastuzumab emtansine (T-D…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.