항체Limited DataPhase 2Active

Penpulimab

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.Ltd.

비교

Penpulimab(Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.)은 Breast Cancer 표적 항체로, Advanced Malignant Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets immunoglobulin G1 (IgG1) and binds to programmed cell death protein 1 (PD-1) receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 47건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. PK: t½ 32 h. 차별점: unique OS advantage.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Breast Cancer

Advanced Malignant Neoplasm

Active

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

ADCC), antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP) and proi

humanized IgG 4 monoclonal antibody

unique OS advantage

Mechanism of Action

targets immunoglobulin G1 (IgG1) and binds to programmed cell death protein 1 (PD-1) receptor

antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity

biomarkers associated with DFS

escape from PD-1/PD-L1 inhibition, is targeted by TQB2618, a humanized IgG 4 monoclonal antibody

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

32

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 47건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2, Phase 3…
  • Status: Completed · Not yet recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Overall Survival(OS) · Progression free survival(PFS) per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) · PFS per Modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (mRECIST) · Objective response rate(ORR) per RESCIST 1.1 · Duration of Response (DOR) per RESCIST 1.1

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.