항체Limited DataPhase 3Active

adalimumab (Humira)

AbbVie·Humira™

비교

Open-label Adalimumab(AbbVie)은 Axial Spondyloarthritis 표적 항체로, Axial Spondyloarthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. Disease-specific study endpoint: 6.35. The purpose of this study is to summarize the safety and tolerability of abatacept during 6 months of.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Axial Spondyloarthritis

Axial Spondyloarthritis

Active

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 9건
  • Phase: PHASE3 · PHASE4
  • Status: APPROVED_FOR_MARKETING · COMPLETED · NOT_YET_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Short-term Period: Number of Participants With Death · Serious Adverse Events (SAEs) · Related SAEs · SAEs Leading to Discontinuations · AEs
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 5,240명
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 6.35. The purpose of this study is to summarize the safety and tolerability of abatacep…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.