세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Active

nucleic acid sequencing

University of Southern California

비교

nucleic acid sequencing(University of Southern California)은 Unspecified Adult Solid Tumor, Protocol 표적 세포·유전자 치료로, Unspecified Adult Solid Tumor, Protocol Specific 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 41.33% (ClinicalTrials.gov NCT03486457).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Unspecified Adult Solid Tumor, Protocol

Unspecified Adult Solid Tumor, Protocol Specific

Active

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 33건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 2
  • Status: Recruiting · Not yet recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Prevalence of different types of Enteroviruses · Clinical characteristics of HFMD/Herpangina according to the different types of enteroviruses · Diagnostic yield and time to diagnosis · qualitative method validation of the crude extraction in combination with the LAMP or the NGS (count values for detection) · AUROC value for predicting positive needle biopsy results (prostate cancer) in individuals with PSA levels in the gray zone.
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 41.33%
  • 핵심: This is a 6 month study investigating the effectiveness and safety of tofacitinib in treating signs and symptoms and imp…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

nucleic acid sequencing은 어떤 치료제인가요?
nucleic acid sequencing(University of Southern California)은 Unspecified Adult Solid Tumor, Protocol 표적 세포·유전자 치료로, Unspecified Adult Solid Tumor, Protocol Specific 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
nucleic acid sequencing의 임상 단계는?
nucleic acid sequencing의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.