Limited DataPhase 2Discontinued

NAI (Nogapendekin Alfa-Inbakicept)

ImmunityBioInc.

비교

Nogapendekin Alfa-Inbakicept (NAI)(ImmunityBio, Inc.)은 Acute Respiratory Distress Syndrome 표적 치료제로, Acute Respiratory Distress Syndrome; Severe Community-Acquired Pneum 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted recombinant adenovirus 5 vaccines against CEA, MUC1, and brachyury (Tri-Ad5) and the IL-15 receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. Disease-specific study endpoint: 422.0. The purpose of this study is to determine whether zanamivir aqueous solution given by intravenous in. 차별점: novel dually cross-linked hydrogel system embedded with Apigenin-cyclodextrin complex for surgical wound healing.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 9일 (64일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 9일 (64일 전 · 갱신 권장)

Acute Respiratory Distress Syndrome

Acute Respiratory Distress Syndrome; Severe Community-Acquired Pneum

Discontinued

2026-07-09

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody (BsAb), a dendrimeric clearing agent, and radiolig

novel dually cross-linked hydrogel system embedded with Apigenin-cyclodextrin complex for surgical wound healing

Mechanism of Action

targeted recombinant adenovirus 5 vaccines against CEA, MUC1, and brachyury (Tri-Ad5) and the IL-15 receptor

apoptosis-related genes were also performed

biomarker in AML and reveals that lovastatin triggers apoptosis by inhibiting ER stress, providing a mechanis

downregulation of inflammatory parameters, such as TNF-α and IL-1β

구조화 데이터

비임상 프로파일

Mice bearing SW1222 and LS174T xenograft

mouse

biodistribution

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 46건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · N/A · Phase 4 · Phase 2…
  • Status: Available · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Time to Alleviation of Influenza Illness · Time for Body Temperature to Return to Normal · Time to Clinical Response (TTCR) in Participants With Confirmed Influenza · Percentage of Participants With Respiratory Improvement · Number of Participants With All Cause and Attributable Mortality at Day 14
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 422.0. The purpose of this study is to determine whether zanamivir aqueous solution giv…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.