Limited DataPhase 1Discontinued

N803 (Nogapendekin Alfa Inbakicept)

Vadim S Koshkin

비교

Nogapendekin Alfa Inbakicept (N803)(Vadim S Koshkin)은 Metastatic Urothelial Carcinoma 표적 치료제로, Metastatic Urothelial Carcinoma; Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted recombinant adenovirus 5 vaccines against CEA, MUC1, and brachyury (Tri-Ad5) and the IL-15 receptor. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 80% (ClinicalTrials.gov NCT02384954). 차별점: novel immunotherapeutic targets.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 9일 (64일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 9일 (64일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Urothelial Carcinoma

Metastatic Urothelial Carcinoma; Urothelial Carcinoma

Discontinued

2026-08-19

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC)

vedotin (BT8009) and dual-ADC combinations with

humanized IgG1 mAb that binds to core 1 and/or extended core 1 O-glycans expressed by human cancer cells (inc

novel immunotherapeutic targets

Mechanism of Action

targeted recombinant adenovirus 5 vaccines against CEA, MUC1, and brachyury (Tri-Ad5) and the IL-15 receptor

t cells through different mechanisms of action, including antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity

apoptosis proteins and mimetic of the second mitochondrial-derived activator of caspases (IAPi/SMACm), induces systemic reversal

biomarker-driven patient selection to optimize clinical outcomes

escape mechanisms that shape immune dynamics within the TME

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft model

mouse

PD

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 53건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Available · Active, not recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · Objective response rate (ORR) · Complete response (CR) rate · and Disease Control Rate (DCR) · Overall Survival (OS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 80%
  • 핵심: This is a Phase I/II, open-label, multi-center, competitive enrollment and dose escalation study of N-803 in patients wi…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.