세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Recruiting

NK cells/Combined Monoclonal Antibodies

Artiva BiotherapeuticsInc.

비교

NK cells/Combined Monoclonal Antibodies(Artiva Biotherapeutics, Inc.)은 Hematological Malignancies 표적 세포·유전자 치료로, Hematological Malignancies 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting via chimeric antigen receptor (CAR) against a novel ES target interleukin-1 receptor. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 25% (ClinicalTrials.gov NCT01714739). 차별점: novel structural and mechanistic properties.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

Hematological Malignancies

Hematological Malignancies

Recruiting

2026-07-18

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

viral vectors can further confine scFv activity to tumors, coupling checkpoint blockade with

humanized IgG1 mAb that binds to core 1 and/or extended core 1 O-glycans expressed by human cancer cells (inc

novel structural and mechanistic properties

Mechanism of Action

targeting via chimeric antigen receptor (CAR) against a novel ES target interleukin-1 receptor

NK cell antibody-dependent cellular cytotoxicity

payloads across a variety of solid tumors

CD19 achieved high

resistance to NK cells by a combinatorial immunotherapy approach simultaneously enabling NK tumor-specific-targeting via chimeric ant

구조화 데이터

비임상 프로파일

Xenograft mouse

mouse

PD

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 48건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · N/A · Phase 1
  • Status: Completed · Unknown status · Recruiting
  • 주요 endpoint: Number of Participants With Adverse Events (AEs) - Parts 1 · 2 and 5 · Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs) - Parts 1 · Number of Participants With Adverse Events (AEs) Leading to Discontinuation - Parts 1 · The Number of Participant Deaths in the Study - Parts 1
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 25%
  • PFS: NA
  • 핵심: To assess the safety and tolerability and preliminary anti-tumor activity of lirilumab (BMS-986015) given in combination…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

NK cells/Combined Monoclonal Antibodies은 어떤 치료제인가요?
NK cells/Combined Monoclonal Antibodies(Artiva Biotherapeutics, Inc.)은 Hematological Malignancies 표적 세포·유전자 치료로, Hematological Malignancies 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
NK cells/Combined Monoclonal Antibodies의 임상 단계는?
NK cells/Combined Monoclonal Antibodies의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.