항체Limited DataPhase 2Discontinued

Necitumumab

ImmunityBioInc.

비교

Necitumumab(ImmunityBio, Inc.)은 Non-Small Cell Lung Cancer 표적 항체로, Squamous Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 25% (ClinicalTrials.gov NCT02451930). PK: t½ 7 h.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Non-Small Cell Lung Cancer

Squamous Cell Carcinoma

Discontinued

2026-07-09

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

비임상 프로파일

7

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 23건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Overall Survival Time (OS) · Progression-Free Survival (PFS) · Percentage of Participants Achieving Complete Response (CR) and Partial Response (PR) (Objective Response Rate [ORR]) · Time to Treatment Failure (TTF) · Mean Change From Baseline in Patient Reported Outcomes (PRO) Using the European Quality of Life-5 Dimension (EQ-5D)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 25%
  • 핵심: The main purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of the combination of necitumumab with pembrolizum…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.