세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Recruiting

Naltrexone

Sarah Weiss

비교

Naltrexone(Sarah Weiss)은 Advanced Melanoma 표적 세포·유전자 치료로, Advanced Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target MORs such as novel low-efficacy MOR agonists or long-acting formulations, and (3) medications that target post-MOR signaling. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 6.6% (ClinicalTrials.gov NCT01402492). 차별점: novel, bioresorbable, subcutaneous implant designed to release naltrexone for 6-12 months after a single procedure and improv.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

Advanced Melanoma

Advanced Melanoma

Recruiting

2026-07-18

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

retroviral therapy

novel, bioresorbable, subcutaneous implant designed to release naltrexone for 6-12 months after a single procedure and improv

Mechanism of Action

target MORs such as novel low-efficacy MOR agonists or long-acting formulations, and (3) medications that target post-MOR signaling

biomarkers, long-term safety profiling, sex-specific responses, and real-world effectiveness studies

bypass (RYGB) have demonstrated efficacy but require experience and multidisciplinary management

구조화 데이터

비임상 프로파일

rat

pharmacokinetic

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 4 · Phase 3 · Phase 1 · Phase 2, Phase 3…
  • Status: Terminated · Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants Achieving Stable Dose of EMBEDA Within 6 Weeks Titration Phase · Percentage of Participants Achieving Stable Dose of EMBEDA Within 6 Weeks Titration Phase Stratified by Prior Opioid Therapy · Duration to Titrate Participants to Stable Dose · Duration to Titrate Participants to Stable Dose Stratified by Prior Opioid Therapy · Number of Titration Steps to Achieve Stable Dose
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 6.6%
  • 핵심: The aim of this study is to investigate the safety and effectiveness of buprenorphine in the presence of naltrexone for …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Naltrexone은 어떤 치료제인가요?
Naltrexone(Sarah Weiss)은 Advanced Melanoma 표적 세포·유전자 치료로, Advanced Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Naltrexone의 임상 단계는?
Naltrexone의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.