항체Limited DataPhase 1Active

pembrolizumab (Keytruda)

Monopteros Therapeutics Inc.·Keytruda™

비교

MPT-0118 + pembrolizumab(Monopteros Therapeutics Inc.)은 FRα 표적 항체로, Solid Tumor, Adult; Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

FRα

Solid Tumor, Adult; Advanced Solid Tumor

Active

2026-07-04

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1
  • Status: Unknown status
  • 주요 endpoint: Part A: To determine the MTD or the RP2D of MPT-0118 · Part B: To determine the MTD or the RP2D of MPT-0118 + pembrolizumab · Part C: Number of subjects with TEAEs as assessed by NCI-CTCAE v5.0 · Part C: Objective response rate (ORR) based on RECIST v1.1 and iRECIST · Part C: Duration of response (DoR) based on RECIST v1.1 and iRECIST
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 70명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

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