항체Curated CorePhase 3Recruiting

Mosunetuzumab (Mosunetuzumab)

EpizymeInc.

비교

Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (20 linked trials). 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 87.5% (ClinicalTrials.gov NCT03677141).

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated Core임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 9일 (64일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 9일 (64일 전 · 갱신 권장)

FRα

Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy

Recruiting

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific antibodies: a pharmacovigilance study using FDA adverse eve

humanized NOD/Shi-scid, IL-2Rγnull (huNOG) mice were used for an in vivo study

novel aspects of time toxicity, demonstrate clinically meaningful differences in time burden associated with BsAbs and emphas

구조화 데이터

비교용 포지션

novel aspects of time toxicity, demonstrate clinically meaningful differences in time burden associated with BsAbs and emphas

bypassing MHC presentation

bispecific antibodies: a pharmacovigilance study using FDA adverse eve

FRα · CD20 RO% was high

Mechanism of Action

, pharmacokinetic properties, and key clinical efficacy and safety data from the ELM-1 and ELM-2 trials, which supported its approval by the European Medicines Agency (EMA)

cytokine release syndrome and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome were more frequently reported i

CD20 RO% was high

bypassing MHC presentation

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse, mouse

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 49건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Maximum Tolerated Dose (MTD) of BTCT4465A (Mosunetuzumab) · Percentage of Participants With Adverse Events · BTCT4465A (Mosunetuzumab) Serum Concentration · Atezolizumab Serum Concentration · Percentage of Participants with Complete Response as Assessed Using Standard Criteria for NHL
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 87.5%
  • PFS: NA
  • 핵심: This study will evaluate the safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of mosunetuzumab in combination with cyc…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Mosunetuzumab은 어떤 치료제인가요?
Mosunetuzumab(Epizyme, Inc.)은 FRα 표적 항체로, Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Mosunetuzumab의 임상 단계는?
Mosunetuzumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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