항체Limited DataPhase 2Discontinued

durvalumab (Imfinzi)

MedImmune LLC

비교

MEDI6469 Plus Durvalumab(MedImmune LLC)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Advanced Solid Tumors; Aggressive B-cell Lymphomas 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. The main purpose of this study is to determine the best dose of MEDI6469 that is safe and tolerable when given as monotherapy and in combina.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

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구조화 데이터

개요

Advanced Solid Tumors

Advanced Solid Tumors; Aggressive B-cell Lymphomas

Discontinued

2026-05-24

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1, PHASE2
  • Status: TERMINATED
  • 주요 endpoint: Maximum Tolerated Dose (MTD) of MEDI6469 · Number of Participants With DLTs · Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) · Number of Participants With Treatment-emergent Serious Adverse Events · Number of Participants With Clinical Laboratory Abnormalities Reported as TEAEs
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 48명
  • 선택한 코호트 보고 ORR: 0%
  • 핵심: The main purpose of this study is to determine the best dose of MEDI6469 that is safe and tolerable when given as monoth…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

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