항체Limited DataPhase 2Active

Lorvotuzumab Mertansine

ImmunoGenInc.

비교

Lorvotuzumab Mertansine(ImmunoGen, Inc.)은 Pleuropulmonary Blastoma 표적 항체로, Pleuropulmonary Blastoma; Recurrent Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. This phase II trial studies how well lorvotuzumab mertansine works in treating younger patients with Wilms tumor, rhabdomyosarcoma, neurobla.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Pleuropulmonary Blastoma

Pleuropulmonary Blastoma; Recurrent Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor

Active

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: Terminated · Completed
  • 주요 endpoint: Occurrence of Dose Limiting Toxicities (DLT) · Progression Free Survival (PFS) in Phase II · Maximum Tolerated Dose (MTD) of IMGN901 · Overview of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs) · Progression Free Survival (PFS) Rate at 6 Months
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 500명
  • 선택한 코호트 보고 ORR: 0.00%
  • 핵심: This phase II trial studies how well lorvotuzumab mertansine works in treating younger patients with Wilms tumor, rhabdo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.