세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Active

ALCI - Expansion - Group A (LMP1/2 CTLs)

Baylor College of Medicine

비교

LMP1/2 CTLs (ALCI - Expansion - Group A)(Baylor College of Medicine)은 Hodgkin Disease 표적 세포·유전자 치료로, Hodgkin Disease; Non Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 0.667% (ClinicalTrials.gov NCT00062868).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Hodgkin Disease

Hodgkin Disease; Non Hodgkin Lymphoma

Active

2026-09-02

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1
  • Status: Completed · Withdrawn
  • 주요 endpoint: Dose Limiting Toxicity (DLT) Rate by the NCI Common Toxicity Criteria (CTCAE) v2.0 and the Method of Przepiorka et al (Protocol Appendix I) · Response Rate According to the Harmonization Project (Protocol 8.5.1) or RECIST Criteria. · Grade III-IV Toxicity Rate in Participants Receiving an Extended Dosage Regimen According to the NCI Common Toxicity Criteria (CTCAE) Version 2.0 and the Method of Przepiorka et. al. (Protocol Appendix I). · Patients with dose limiting toxicities after T-cell infusions · Safety and response to a repeated dosage regimen
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 145명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 0.667%
  • 핵심: This protocol is broken up into 2 portions to determine the maximum tolerated dose for treating patients with a type of …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

LMP1/2 CTLs (ALCI - Expansion - Group A)은 어떤 치료제인가요?
LMP1/2 CTLs (ALCI - Expansion - Group A)(Baylor College of Medicine)은 Hodgkin Disease 표적 세포·유전자 치료로, Hodgkin Disease; Non Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
LMP1/2 CTLs (ALCI - Expansion - Group A)의 임상 단계는?
LMP1/2 CTLs (ALCI - Expansion - Group A)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.